Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07869
Hatóanyag
tramadol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02AX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-04975 részletek
TRAMADOL ZENTIVA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-07724 részletek
RALGEN 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-20310 részletek
TRAMALGIC 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-06565 részletek
TRAMADOLOR 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-08179 részletek
TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta
OGYI-T-22315 részletek
TRAMADOL KRKA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-23380 részletek
TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-07869 / 01
V
TK
igen
50 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-07869 / 03
V
TK
igen
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-07869 / 02
V
TK
igen
TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/66374/2020
2020.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/66377/2020
2020.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/64369/2021
2021.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/72492/2021
2021.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/30395/2022
2022.05.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/30397/2022
2022.05.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/35162/2025
2025.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
