Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04975
Hatóanyag
tramadol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02AX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.03.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-07869 részletek
TRAMADOL ZENTIVA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-07724 részletek
RALGEN 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-20310 részletek
TRAMALGIC 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-06565 részletek
TRAMADOLOR 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-08179 részletek
TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta
OGYI-T-22315 részletek
TRAMADOL KRKA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-23380 részletek
CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04975 / 02
V
TK
igen
10 X - -
OGYI-T-04975 / 01
V
TT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-04975 / 14
V
TK
igen
CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18097/2021
2021.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18220/2022
2022.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22634/2022
2022.04.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
