Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22315
Hatóanyag
tramadol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02AX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.10.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONTRAMAL 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-04975 részletek
TRAMADOL AL 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-07869 részletek
TRAMADOL ZENTIVA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-07724 részletek
RALGEN 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-20310 részletek
TRAMALGIC 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-06565 részletek
TRAMADOLOR 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-08179 részletek
TRAMADOL KRKA 50 mg kemény kapszula
OGYI-T-23380 részletek
TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22315 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22315 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22315 / 03
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22315 / 04
V
TK
igen
TRAMADOL VITABALANS 50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53233/2021
2021.08.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9095/2023
2023.02.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
