Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-23019
		        
		        
		          Hatóanyag
		          Emtricitabine; Tenofovir
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          J05AR03
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Teva Gyógyszergyár Zrt.
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2016.04.28
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										Truvada 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										DUNOTRISIN 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										EMTRICITABINE/TENOFOVIR STADA 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	30 X   - buborékcsomagolásban
				            	(OPA/Al/PVC-Al)
				            	OGYI-T-23019 / 01
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	90 X   - buborékcsomagolásban
				            	(OPA/Al/PVC-Al)
				            	OGYI-T-23019 / 02
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	30 X   - buborékcsomagolásban
				            	(OPA/Al/PE+nedvességmegkötő betét-Al/PE)
				            	OGYI-T-23019 / 03
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	90 X   - buborékcsomagolásban
				            	(OPA/Al/PE+nedvességmegkötő betét-Al/PE)
				            	OGYI-T-23019 / 04
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	30 X   - HDPE tartályban
				            	(nedvességmegkötő betéttel)
				            	OGYI-T-23019 / 05
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	90 X   - HDPE tartályban
				            	(nedvességmegkötő betéttel)
				            	OGYI-T-23019 / 06
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	30 X   - HDPE tartályban
				            	(molekulaszitával ellátott)
				            	OGYI-T-23019 / 07
				            	Sz 
				            	TT
				            	igen
				             
			          							
				            	90 X   - HDPE tartályban
				            	(molekulaszitával ellátott)
				            	OGYI-T-23019 / 08
				            	Sz 
				            	TT
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            30 X   - HDPE tartályban
					            OGYÉI/42195/2021
					            2021.06.29
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - HDPE tartályban
					            OGYÉI/40826/2022
					            2022.06.28
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X   - HDPE tartályban
					            NNGYK/GYSZ/39683/2024
					            2024.07.23
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került