Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23019
Hatóanyag
Emtricitabine; Tenofovir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.04.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Truvada 200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/04/305 részletek
DUNOTRISIN 200 mg/245 mg filmtabletta
OGYI-T-23018 részletek
EMTRICITABINE/TENOFOVIR STADA 200 mg/245 mg filmtabletta
OGYI-T-23078 részletek
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg filmtabletta
OGYI-T-23190 részletek
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/16/1151 részletek
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/17/1182 részletek
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/16/1133 részletek
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/16/1148 részletek
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200 mg/245 mg filmtabletta
OGYI-T-23554 részletek
TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta
OGYI-T-23670 részletek
EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC-Al)
OGYI-T-23019 / 01
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC-Al)
OGYI-T-23019 / 02
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE+nedvességmegkötő betét-Al/PE)
OGYI-T-23019 / 03
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE+nedvességmegkötő betét-Al/PE)
OGYI-T-23019 / 04
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
(nedvességmegkötő betéttel)
OGYI-T-23019 / 05
Sz
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
(nedvességmegkötő betéttel)
OGYI-T-23019 / 06
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
(molekulaszitával ellátott)
OGYI-T-23019 / 07
Sz
TT
igen
90 X - HDPE tartályban
(molekulaszitával ellátott)
OGYI-T-23019 / 08
Sz
TT
igen
EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/62076/2020
2020.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/42195/2021
2021.06.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/40826/2022
2022.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/39683/2024
2024.07.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
