Nyilvántartási szám
EU/1/16/1151
Hatóanyag
Emtricitabine; tenofovir disoproxil succinate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.12.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Truvada 200 mg/245 mg filmtabletta
DUNOTRISIN 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR STADA 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200 mg/245 mg filmtabletta
TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1151 / 001
Sz
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1151 / 002
Sz
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1151 / 003
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1151 / 004
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1151 / 005
Sz
CTK
igen
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.