Nyilvántartási szám
OGYI-T-23670
Hatóanyag
Emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mensana Pharma Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.04.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Truvada 200 mg/245 mg filmtabletta
DUNOTRISIN 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR-DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR STADA 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmtabletta
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmtabletta
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200 mg/245 mg filmtabletta
TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23670 / 01
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23670 / 02
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23670 / 03
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23670 / 04
Sz
TK
igen
TABINERA 200 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40177/2021
2021.06.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került