Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency) a roziglitazon hatóanyagú készítmények felfüggesztését javasolja

Megjelent: 2010.10.01 12:40, Utolsó módosítás: 2011.10.17 11:00

 

Intézetünk kizárólag az Európai Bizottság majdani határozatában foglaltaknak megfelelően tehet bármilyen lépést.

A Határozat kiadásáig a roziglitazont szedő betegek ellátásánál – az Európai Gyógyszerügynökség közleményével összhangban – az orvosok, és gyógyszerészek, az alábbiak szerint járjanak el:

- az orvosok a jövőben ne írják fel a roziglitazon hatóanyagú orvosságokat. A roziglitazon hatóanyagú gyógyszereket szedő betegek kezelését alkalmas időpontban felül kell vizsgálni és módosítani kell;

- a gyógyszertárak a már felírt roziglitazon-tartalmú készítményeket az Unió végleges döntéséig továbbra is kiadhatják a betegeknek. 
 
Az OGYI 2011. február 15-én - az Európai Bizottság döntéshez igazodva - kivonta a magyarországi piacról a roziglitazon hatóanyagú készítményeket.

Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency) az Avandia, Avandamet és Avaglim nevű készítmények felfüggesztését javasolja (az EMA sajtóközleményének fordítása)

Minden jog fenntartva © 2024 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible