1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency) a roziglitazon hatóanyagú készítmények felfüggesztését javasolja

 

Intézetünk kizárólag az Európai Bizottság majdani határozatában foglaltaknak megfelelően tehet bármilyen lépést.

A Határozat kiadásáig a roziglitazont szedő betegek ellátásánál – az Európai Gyógyszerügynökség közleményével összhangban – az orvosok, és gyógyszerészek, az alábbiak szerint járjanak el:

- az orvosok a jövőben ne írják fel a roziglitazon hatóanyagú orvosságokat. A roziglitazon hatóanyagú gyógyszereket szedő betegek kezelését alkalmas időpontban felül kell vizsgálni és módosítani kell;

- a gyógyszertárak a már felírt roziglitazon-tartalmú készítményeket az Unió végleges döntéséig továbbra is kiadhatják a betegeknek. 
 
Az OGYI 2011. február 15-én - az Európai Bizottság döntéshez igazodva - kivonta a magyarországi piacról a roziglitazon hatóanyagú készítményeket.
Frissítve: 2011.10.17 11:00