Nyilvántartási szám
OGYI-T-22583
Hatóanyag
bisoprolol fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.12.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SOBYCOR 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SOBYCOR 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BISOCARD 10 mg filmtabletta
BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 mg tabletta
COVIOGAL 10 mg filmtabletta
CONCOR 10 mg filmtabletta
BISOGAMMA 10 mg filmtabletta
BISOPROLOL VITABALANS 10 mg tabletta
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta
CONCOR COR 10 mg filmtabletta
SOBYCOR 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 10
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 11
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22583 / 12
V
TK
igen
SOBYCOR 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16111/2021
2021.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1423/2022
2022.01.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12599/2023
2023.02.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került