Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CONCOR COR 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08324
Hatóanyag
bisoprolol
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CONCOR COR 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONCOR COR 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 10 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOGAMMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 10 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
SOBYCOR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
CONCOR COR 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08324 / 11
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08324 / 12
V
TK
igen
1 X 30 - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08324 / 16
V
TK
igen
CONCOR COR 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48927/2023
2023.08.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
