Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20950
Hatóanyag bisoprolol
ATC kód 1/ATC kód 2 C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.07.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
2,48 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2026.02.10
2026.04.10
Megnövekedett igény
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 10 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
CONCOR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-04015 részletek
BISOGAMMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 10 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
DOREZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
CONCOR COR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
SOBYCOR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20950 / 04
V
TK
igen
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30202/2021
2021.05.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77635/2022
2022.11.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible