Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CONCOR 10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04015
Hatóanyag
bisoprolol
ATC kód 1/ATC kód 2
C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CONCOR 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONCOR 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BISOBLOCK 10 mg tabletta
OGYI-T-08800 részletek
BISOCARD 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09233 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 mg tabletta
OGYI-T-08698 részletek
COVIOGAL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-07913 részletek
BISOGAMMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-09388 részletek
BISOPROLOL VITABALANS 10 mg tabletta
OGYI-T-20802 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-20950 részletek
DOREZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22327 részletek
CONCOR COR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
SOBYCOR 10 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
CONCOR 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 06
V
TK
igen
3 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 04
V
TK
igen
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 05
V
TK
igen
1 X 30 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 09
V
TK
igen
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04015 / 10
V
TK
igen
CONCOR 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66275/2021
2021.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/67271/2021
2021.10.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49918/2022
2022.08.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/56528/2022
2022.09.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55127/2023
2023.09.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/63058/2023
2023.10.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
NNGYK/11023/2025
2025.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
NNGYK/28095/2025
2025.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 30 - buborékcsomagolásban
NNGYK/93619/2025
2025.12.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/93620/2025
2025.12.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
