Nyilvántartási szám
OGYI-T-22640
Hatóanyag
dienogest; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.03.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Laktóz
Van
60,9 mg placebo 55,5 mg
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
OMISSON 2 mg/0,03 mg filmtabletta
DANDE 2 mg/0,03 mg filmtabletta
DIEDITA 2 mg/0,03 mg filmtabletta
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
MISTRAL CONTINUOUS 2 mg/0,03 mg filmtabletta
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-22640 / 03
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-22640 / 04
V
TK
igen
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21961/2022
2022.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55725/2022
2022.08.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48351/2023
2023.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került