Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22640
Hatóanyag dienogest; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AA16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2014.03.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,9 mg placebo 55,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OMISSON 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22640 részletek
DANDE 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22619 részletek
DIEDITA 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22618 részletek
DIENILLE filmtabletta
OGYI-T-20465 részletek
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22169 részletek
MISTRAL CONTINUOUS 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22169 részletek
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-23111 részletek
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-22640 / 03
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alumínium
OGYI-T-22640 / 04
V
TK
igen
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21961/2022
2022.04.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55725/2022
2022.08.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48351/2023
2023.07.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible