Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23111
Hatóanyag
dienogest; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mediner Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.11.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés 
2019.06.07 - Új adatok a dienogeszt/etinilösztradiol-tartalmú kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazásával összefüggő vénás tromboembólia kialakulásának kockázatáról NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,9 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OMISSON 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22640 részletek
DANDE 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22619 részletek
DIEDITA 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22618 részletek
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22640 részletek
DIENILLE filmtabletta
OGYI-T-20465 részletek
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22169 részletek
MISTRAL CONTINUOUS 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22169 részletek
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23111 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23111 / 02
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23111 / 03
V
TK
igen
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16469/2021
2021.03.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79861/2022
2022.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67120/2023
2023.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/24439/2025
2025.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/31318/2025
LF39616C,
2025.12.03
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/31319/2025
LF41729C,
2025.12.03
