Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22169
Hatóanyag
dienogest; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2019.06.07 - Új adatok a dienogeszt/etinilösztradiol-tartalmú kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazásával összefüggő vénás tromboembólia kialakulásának kockázatáról MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
47,66 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OMISSON 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22640 részletek
DANDE 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22619 részletek
DIEDITA 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22618 részletek
OMISSON DAILY 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22640 részletek
DIENILLE filmtabletta
OGYI-T-20465 részletek
MISTRAL CONTINUOUS 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-22169 részletek
NORIEL 2 mg/0,03 mg filmtabletta
OGYI-T-23111 részletek
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22169 / 01
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22169 / 02
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22169 / 03
V
TK
igen
MISTRAL 2 mg/0,03 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23376/2022
2022.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49113/2022
2022.08.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/5248/2024
2024.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52690/2024
2024.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/17069/2025
2025.02.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
