Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NASIC PUR 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22471
Hatóanyag
Xylometazoline Hydrochloride; dexpanthenol
ATC kód 1/ATC kód 2
R01AB06
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Cassella-med GmbH & Co.KG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.04.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Publikus értékelő jelentés
Címkeszöveg
NASIC PUR 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NASIC PUR 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NASIC 1 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek
OGYI-T-20508 részletek
SEPTANAZAL 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek
OGYI-T-22535 részletek
TEVA-NAZAL 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray
OGYI-T-22725 részletek
OTRIVIN EXTRA 1 mg/ml+50 mg/ml adagoló oldatos orrspray
OGYI-T-23505 részletek
NOVORIN PLUS 1 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray
OGYI-T-23822 részletek
ACTIFED 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray
OGYI-T-23847 részletek
NASIC PUR 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 ml HDPE tartályban
OGYI-T-22471 / 01
VN
TK
nem
NASIC PUR 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 10 ml HDPE tartályban
OGYÉI/16059/2021
2021.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került