Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Adenuric 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/447
Hatóanyag
febuxostat
ATC kód 1/ATC kód 2
M04AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2019.07.05 - Febuxosztát-tartalmú gyógyszerek: a cardiovascularis eredetű halálozás és az összmortalitás fokozott kockázata a CARES-vizsgálat alapján Adenuric 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Adenuric 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FEBUXOSTAT PHAROS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23290 részletek
EXUFOT 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23289 részletek
FEBUXOSTAT SANDOZ 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23217 részletek
DOLURIC 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23220 részletek
URICHOFEB 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23280 részletek
FEBURO 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23282 részletek
Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta
EU/1/17/1194 részletek
FEBUXOSTAT STADA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23340 részletek
FEBUXOSTAT TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23343 részletek
FEBUXOSTAT ALVOGEN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23418 részletek
DENOFIX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23464 részletek
ELSTABYA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23438 részletek
FEBUXOSTAT LABORATORIOS LICONSA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23487 részletek
FORURE 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23504 részletek
Febuxostat Krka 80 mg filmtabletta
EU/1/18/1347 részletek
FEBUXOSTAT MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23578 részletek
FEBUXOSTAT BAUSCH 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23908 részletek
Adenuric 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 001
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 002
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 005
J
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 006
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 007
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 008
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 014
J
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 015
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 013
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 016
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 018
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/447 / 017
J
CTK
igen
Adenuric 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71215/2022
2022.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49038/2023
2023.08.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
