Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DOLURIC 80 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23220
Hatóanyag febuxostat
ATC kód 1/ATC kód 2 M04AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.07.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DOLURIC 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
76,50 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOLURIC 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Adenuric 80 mg filmtabletta
EU/1/08/447 részletek
FEBUXOSTAT PHAROS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23290 részletek
EXUFOT 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23289 részletek
FEBUXOSTAT SANDOZ 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23217 részletek
URICHOFEB 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23280 részletek
FEBURO 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23282 részletek
Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta
EU/1/17/1194 részletek
FEBUXOSTAT STADA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23340 részletek
FEBUXOSTAT TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23343 részletek
FEBUXOSTAT ALVOGEN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23418 részletek
DENOFIX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23464 részletek
ELSTABYA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23438 részletek
FEBUXOSTAT LABORATORIOS LICONSA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23487 részletek
FORURE 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23504 részletek
Febuxostat Krka 80 mg filmtabletta
EU/1/18/1347 részletek
FEBUXOSTAT MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23578 részletek
FEBUXOSTAT BAUSCH 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23908 részletek
DOLURIC 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23220 / 01
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23220 / 02
J
TK
igen
DOLURIC 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4034/2024
2024.01.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible