Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/17/1194
Hatóanyag febuxostat
ATC kód 1/ATC kód 2 M04AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.06.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Adenuric 80 mg filmtabletta
EU/1/08/447 részletek
FEBUXOSTAT PHAROS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23290 részletek
EXUFOT 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23289 részletek
FEBUXOSTAT SANDOZ 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23217 részletek
DOLURIC 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23220 részletek
URICHOFEB 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23280 részletek
FEBURO 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23282 részletek
FEBUXOSTAT STADA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23340 részletek
FEBUXOSTAT TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23343 részletek
FEBUXOSTAT ALVOGEN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23418 részletek
DENOFIX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23464 részletek
ELSTABYA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23438 részletek
FEBUXOSTAT LABORATORIOS LICONSA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23487 részletek
FORURE 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23504 részletek
Febuxostat Krka 80 mg filmtabletta
EU/1/18/1347 részletek
FEBUXOSTAT MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23578 részletek
FEBUXOSTAT BAUSCH 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23908 részletek
Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 001
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 002
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 003
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 004
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(naptáras) (PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 005
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(naptáras) (PVC/oPA/Al/nedvszívó anyag/Al)
EU/1/17/1194 / 006
J
CTK
igen
28 X - HDPE palackban
EU/1/17/1194 / 007
J
CTK
igen
84 X - HDPE palackban
EU/1/17/1194 / 008
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 017
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(naptáras) (PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 018
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 019
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 020
J
CTK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al)
EU/1/17/1194 / 021
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/oPA/Al/Al) (2x42 gyűjtőcsomagolás)
EU/1/17/1194 / 022
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Naptáros (oPA/alumínium/PVC/alumínium)
EU/1/17/1194 / 029
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(oPA/alumínium/PVC/alumínium)
EU/1/17/1194 / 030
J
CTK
nem
Febuxostat Viatris 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible