Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SILDEGRA 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22163
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SILDEGRA 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SILDEGRA 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 50 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta
OGYI-T-21105 részletek
TAXIER 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
EU/1/09/584 részletek
ERASILTON 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 50 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
Vizarsin 50 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Viagra 50 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/98/077 részletek
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
SILDENAFIL STADA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24319 részletek
SILDEGRA 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22163 / 01
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22163 / 02
V
TK
igen
SILDEGRA 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19141/2021
2021.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
