Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/09/584
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 50 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta
OGYI-T-21105 részletek
TAXIER 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
ERASILTON 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 50 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
SILDEGRA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-22163 részletek
Vizarsin 50 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Viagra 50 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/98/077 részletek
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
SILDENAFIL STADA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24319 részletek
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 007
V
CTT
igen
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 008
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 009
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 010
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 011
V
CTK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 012
V
CTK
igen
24 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 019
V
CTK
igen
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39771/2021
2021.06.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51276/2021
2021.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23431/2022
2022.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23445/2022
2022.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2338/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39764/2023
2023.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69463/2023
2023.11.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31831/2024
2024.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
