Nyilvántartási szám
OGYI-T-21105
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Viagra 50 mg filmtabletta
TAXIER 50 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
ERASILTON 50 mg filmtabletta
AMFIDOR 50 mg filmtabletta
SILDENAFIL UPJOHN 50 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
SILDEGRA 50 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg szájban diszpergálódó tabletta
Viagra 50 mg szájban diszpergálódó tabletta
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
SILDENAFIL RIVOPHARM 50 mg filmtabletta
SILDENAFIL AZR 50 mg filmtabletta
SILDENAFIL PRO-PHARMA 50 mg filmtabletta
SILDENAFIL STADA 50 mg filmtabletta
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta - Kiszerelések
4 X - buborékcsomagolásban
Aclar/Alumínium
OGYI-T-21105 / 01
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
Aclar/Alumínium
OGYI-T-21105 / 02
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínium
OGYI-T-21105 / 21
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínium
OGYI-T-21105 / 22
V
TK
igen
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66534/2020
2020.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5550/2023
2023.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került