Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22164
Hatóanyag
ezetimibe
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AX09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
EZETROL 10 mg tabletta
OGYI-T-09055 részletek
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg tabletta
OGYI-T-22449 részletek
EZETIMIB-ZENTIVA 10 mg tabletta
OGYI-T-22469 részletek
COLTOWAN 10 mg tabletta
OGYI-T-22960 részletek
EZETIMIB STADA 10 mg tabletta
OGYI-T-23102 részletek
EZOLETA 10 mg tabletta
OGYI-T-23144 részletek
EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta
OGYI-T-23154 részletek
NOXETIB 10 mg tabletta
OGYI-T-23304 részletek
ZAYON 10 mg tabletta
OGYI-T-24142 részletek
EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22164 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22164 / 02
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22164 / 03
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22164 / 04
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22164 / 05
V
TK
igen
EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61836/2021
2021.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14728/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53470/2023
2023.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
