Nyilvántartási szám
OGYI-T-23154
Hatóanyag
ezetimibe
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AX09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.02.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - -
2026.08.13
2026.10.10
Gyártási gond
Az NNGYK által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg tabletta
EZETIMIB-ZENTIVA 10 mg tabletta
EZETIMIB STADA 10 mg tabletta
EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/papír/Al, lehúzható)
OGYI-T-23154 / 02
V
TK
igen
30 X - -
OPA/Al/PVC/ lehúzható alumínium fedőfólia
OGYI-T-23154 / 01
V
TK
igen
EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - -
NNGYK/13449/2025
2025.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került