Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
COLTOWAN 10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22960
Hatóanyag
ezetimibe
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AX09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg COLTOWAN 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
55,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
COLTOWAN 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
EZETROL 10 mg tabletta
OGYI-T-09055 részletek
EZETIMIB-EGIS 10 mg tabletta
OGYI-T-22164 részletek
EZETIMIBE SANDOZ 10 mg tabletta
OGYI-T-22449 részletek
EZETIMIB-ZENTIVA 10 mg tabletta
OGYI-T-22469 részletek
EZETIMIB STADA 10 mg tabletta
OGYI-T-23102 részletek
EZOLETA 10 mg tabletta
OGYI-T-23144 részletek
EZETIMIB-TEVA 10 mg tabletta
OGYI-T-23154 részletek
NOXETIB 10 mg tabletta
OGYI-T-23304 részletek
ZAYON 10 mg tabletta
OGYI-T-24142 részletek
COLTOWAN 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22960 / 01
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22960 / 02
V
TK
igen
45 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22960 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22960 / 04
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22960 / 05
V
TK
igen
COLTOWAN 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/79305/2026
2026.10.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
