Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VIDONORM 8 mg/10 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22147
Hatóanyag amlodipine; perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2 C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Fix kombináció
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.05.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VIDONORM 8 mg/10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VIDONORM 8 mg/10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
PERAMLONORM 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22129 részletek
AMLESSA 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22145 részletek
PRIAMLO 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-23269 részletek
DALNESSA-AS 10 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
VIDONORM 8 mg/10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22147 / 04
V
TK
igen
VIDONORM 8 mg/10 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10714/2022
2022.02.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30397/2023
2023.05.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible