EN

Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PERAMLONORM 8 mg/10 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22129
Hatóanyag perindopril; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2 C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Fix kombináció
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.04.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
betegtájékoztatóbetegtájékoztató alkalmazási előírásalkalmazási előírás cimkeszövegcimkeszöveg
PERAMLONORM 8 mg/10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PERAMLONORM 8 mg/10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
AMLESSA 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22145 részletek
VIDONORM 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22147 részletek
PRIAMLO 8 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-23269 részletek
DALNESSA-AS 10 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
PERAMLONORM 8 mg/10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22129 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22129 / 14
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22129 / 15
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22129 / 16
V
TK
igen
PERAMLONORM 8 mg/10 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44833/2021
2021.07.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/12952/2024
2024.03.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került

csaklogo

WHO

Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible

A weboldalunk sütiket használ!

Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon a felhasználói élmény fokozásának érdekében sütiket alkalmazunk, a tartalom és weboldal forgalmunk elemzéséhez, illetve marketing célokból.

A weboldalunkon való böngészés folytatásával, és az Elfogadom gombra kattintással, Ön hozzájárul a sütik használatához.

A beállításokról részletes leírást a Süti tájékoztatóban talál.

ELFOGADOM