Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21727
Hatóanyag
perindopril; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 25
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 26
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 27
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 28
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 29
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 30
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 31
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 32
V
TK
igen
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82377/2022
2022.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DALNESSA 8 mg/10 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70715/2022
NL9551
2022.11.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70718/2022
NM1642
2022.11.09
