1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22206
Hatóanyag paracetamol; tramadol
ATC-kód N02AJ13
Forgalomba hozatali eng. jogosultja PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.07.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-20557 részletek
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-21059 részletek
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-22226 részletek
TRAMADOL/PARACETAMOL ACTAVIS 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-22363 részletek
TRAMADOLOR PLUS 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-22942 részletek
TRAMPARA 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-23299 részletek
DOLOROPORT 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-23321 részletek
TRAMADOL/PARACETAMOL AMNEAL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-23331 részletek
DORETA 37,5 mg/325 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21059 részletek
ZALRAMOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-24104 részletek
TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22206 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22206 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22206 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22206 / 04
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22206 / 05
V
TK
igen
TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36324/2019
2019.06.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77142/2019
2019.12.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64942/2020
2020.11.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4017/2022
2022.01.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31700/2023
2023.05.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16262/2024
2024.03.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került