Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22226
Hatóanyag
tramadol; paracetamol
ATC-kód
N02AJ13
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.07.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-20557 részletek
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-21059 részletek
TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-22206 részletek
TRAMADOL/PARACETAMOL ACTAVIS 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-22363 részletek
TRAMADOLOR PLUS 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-22942 részletek
TRAMPARA 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-23299 részletek
DOLOROPORT 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-23321 részletek
TRAMADOL/PARACETAMOL AMNEAL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-23331 részletek
DORETA 37,5 mg/325 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21059 részletek
ZALRAMOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-24104 részletek
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22226 / 01
V
TK
igen
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66739/2019
2019.11.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53098/2020
2020.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50524/2021
2021.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45292/2022
2022.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került