Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21059
Hatóanyag
tramadol hydrochloride; paracetamol
ATC-kód
N02AJ13
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Publikus értékelő jelentés
Címkeszöveg
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-20557 részletek
TRAMCET 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-22206 részletek
CURIDOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-22226 részletek
TRAMADOL/PARACETAMOL ACTAVIS 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-22363 részletek
TRAMADOLOR PLUS 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-22942 részletek
TRAMPARA 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-23299 részletek
DOLOROPORT 37,5 mg/325 mg tabletta
OGYI-T-23321 részletek
TRAMADOL/PARACETAMOL AMNEAL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-23331 részletek
DORETA 37,5 mg/325 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-21059 részletek
ZALRAMOL 37,5 mg/325 mg filmtabletta
OGYI-T-24104 részletek
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 01
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 02
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 04
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 05
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 07
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 08
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 09
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 10
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21059 / 11
V
TK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 22
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 23
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 24
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 25
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 26
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 27
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 28
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 29
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 30
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 31
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/papír/Al)
OGYI-T-21059 / 32
V
TK
igen
DORETA 37,5 mg/325 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14440/2020
2020.03.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29766/2020
2020.05.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38859/2020
2020.07.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38203/2022
2022.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76786/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7393/2023
2023.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29241/2023
2023.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/17754/2024
2024.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23639/2024
2024.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került