Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21875
Hatóanyag valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Actavis Group PTC ehf.
Jogalap Informed consent
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.10.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
71,94 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21032 részletek
VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20990 részletek
ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 08
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 09
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 10
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 11
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 12
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 13
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21875 / 14
V
TK
igen
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49520/2020
2020.08.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14192/2023
2023.02.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/43703/2024
2024.08.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible