VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20990
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2024.04.24
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta
CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-20990 / 09
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-20990 / 10
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-20990 / 11
V
TK
igen
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31744/2021
2021.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31299/2022
2022.05.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44492/2023
2023.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került