Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20990
Hatóanyag valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2024.04.24
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21032 részletek
VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-20990 / 09
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-20990 / 10
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-20990 / 11
V
TK
igen
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31744/2021
2021.05.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31299/2022
2022.05.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44492/2023
2023.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible