Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06552
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.12.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21032 részletek
VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20990 részletek
ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-06552 / 05
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-06552 / 06
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-06552 / 07
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-06552 / 08
V
TK
igen
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69434/2020
2020.11.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11346/2021
2021.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63320/2022
2022.09.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/60802/2025
2025.08.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
