Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21032
Hatóanyag valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
71,94 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.01.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
30 X - buborékcsomagolásban
2025.02.14
2025.12.31
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06552 részletek
CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21053 részletek
VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21054 részletek
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20990 részletek
ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21475 részletek
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21404 részletek
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21666 részletek
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21875 részletek
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 03
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 08
V
TK
igen
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21865/2021
2021.04.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42797/2021
2021.07.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22757/2023
2023.03.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible