TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21032
Hatóanyag
valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2025.01.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
30 X - buborékcsomagolásban
2025.02.14
2025.12.31
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta
CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta
VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 03
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21032 / 08
V
TK
igen
TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21865/2021
2021.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42797/2021
2021.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22757/2023
2023.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került