Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Revolade 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/612
Hatóanyag
eltrombopag
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
HTA nyilvános összefoglaló Revolade 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Revolade 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ELTROMBOPAG WIN MEDICA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24239 részletek
PAGELTRA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24249 részletek
ELTROMBOPAG ELPEN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24252 részletek
ELREVOLAN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24254 részletek
ELTROMBOPAG ONKOGEN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24358 részletek
TOCIETA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24387 részletek
ELTROMBOPAG KRKA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24479 részletek
Eltrombopag Viatris 50 mg filmtabletta
EU/1/24/1869 részletek
ELTROMBOPAG VIPHARM 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24523 részletek
ELTROMBOPAG STADA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24555 részletek
Eltrombopag Accord 50 mg filmtabletta
EU/1/24/1903 részletek
ELTROMBOPAG SANDOZ 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24570 részletek
ELTROMBOPAG PHARMASCIENCE 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24669 részletek
Revolade 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/612 / 004
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/612 / 005
Sz
CTK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
EU/1/10/612 / 006
Sz
CTK
igen
Revolade 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68093/2021
2021.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/59230/2025
2025.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
