Nyilvántartási szám
EU/1/24/1869
Hatóanyag
eltrombopag
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.12.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Eltrombopag Viatris 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Eltrombopag Viatris 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revolade 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG WIN MEDICA 50 mg filmtabletta
PAGELTRA 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG ELPEN 50 mg filmtabletta
ELREVOLAN 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG ONKOGEN 50 mg filmtabletta
TOCIETA 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG KRKA 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG VIPHARM 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG STADA 50 mg filmtabletta
Eltrombopag Accord 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG SANDOZ 50 mg filmtabletta
ELTROMBOPAG PHARMASCIENCE 50 mg filmtabletta
Eltrombopag Viatris 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 009
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 010
Sz
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 011
Sz
CTK
igen
84 X (3 × 28) - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu) (gyűjtőcsomagolás)
EU/1/24/1869 / 012
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 021
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/24/1869 / 022
Sz
CTK
igen
Eltrombopag Viatris 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.