Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Votrient 200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/628
Hatóanyag
pazopanib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.06.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Votrient 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Votrient 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24034 részletek
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23993 részletek
PAZOPANIB STADA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24004 részletek
PAZOPANIB STADA ARZNEIMITTEL 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24002 részletek
PYZYPI 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24003 részletek
PAZOPANIB G.L. PHARMA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24008 részletek
PAZOPANIB GLENMARK 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24009 részletek
PAZOPANIB TEVA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24013 részletek
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24191 részletek
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24378 részletek
PAZOPANIB VIATRIS 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24382 részletek
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24393 részletek
Votrient 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
EU/1/10/628 / 001
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/10/628 / 002
Sz
CTK
igen
Votrient 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/54618/2021
2021.08.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/27430/2022
2022.04.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/30763/2024
2024.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/87147/2025
2025.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
