Nyilvántartási szám
OGYI-T-24378
Hatóanyag
pazopanib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.05.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Votrient 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB STADA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB STADA ARZNEIMITTEL 200 mg filmtabletta
PYZYPI 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB G.L. PHARMA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB GLENMARK 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB TEVA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB VIATRIS 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 01
Sz
TK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 02
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 03
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 05
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24378 / 04
Sz
TK
igen
3 X 30 - HDPE tartályban
OGYI-T-24378 / 06
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 07
Sz
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 08
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 09
Sz
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24378 / 10
Sz
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24378 / 11
Sz
TK
igen
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/679/2026
H0527C,
2026.01.12
Az idegen nyelvű Készítményt és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót együttesen egy simítózáras tasakban helyeznek el.