Nyilvántartási szám
OGYI-T-24034
Hatóanyag
pazopanib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.03.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Votrient 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB STADA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB STADA ARZNEIMITTEL 200 mg filmtabletta
PYZYPI 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB G.L. PHARMA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB GLENMARK 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB TEVA 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB VIATRIS 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24034 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24034 / 02
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24034 / 03
Sz
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24034 / 04
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24034 / 05
Sz
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24034 / 06
Sz
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
(3x30)
OGYI-T-24034 / 07
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(3x30) átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24034 / 08
Sz
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(3x30x1) átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24034 / 09
Sz
TK
igen
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/5499/2026
2026.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került