Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24393
Hatóanyag
pazopanib hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.05.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Votrient 200 mg filmtabletta
EU/1/10/628 részletek
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24034 részletek
PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23993 részletek
PAZOPANIB STADA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24004 részletek
PAZOPANIB STADA ARZNEIMITTEL 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24002 részletek
PYZYPI 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24003 részletek
PAZOPANIB G.L. PHARMA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24008 részletek
PAZOPANIB GLENMARK 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24009 részletek
PAZOPANIB TEVA 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24013 részletek
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24191 részletek
PAZOPANIB ACCORD 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24378 részletek
PAZOPANIB VIATRIS 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24382 részletek
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-24393 / 01
Sz
TK
igen
PAZOPANIB SANDOZ 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/94760/2025
2025.12.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
