Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ATORIS 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09122
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ATORIS 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
467,32 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORIS 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
ATORVOX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ASTATOR 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21813 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
ATORIS 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09122 / 16
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09122 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09122 / 18
V
TK
igen
ATORIS 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20578/2021
2021.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71456/2022
2022.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72697/2023
2023.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/3985/2026
2026.01.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
