Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22355
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.11.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
385,8
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.10.28
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
ATORVOX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ASTATOR 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21813 részletek
TORVALIPIN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/TE/PVDC//Al
OGYI-T-22355 / 04
V
TK
igen
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16950/2021
2021.03.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/36252/2025
2025.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
