Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24484
Hatóanyag
atorvastatin calcium
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TEVA GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.11.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10012 részletek
HYPOLIP 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
ATORVOX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ASTATOR 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21813 részletek
TORVALIPIN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24484 / 11
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24484 / 12
V
TK
igen
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/57624/2025
2025.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/72198/2025
2025.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
