Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10012
Hatóanyag
atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Holsten Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.01.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HYPOLIP 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10427 részletek
ATORVOX 80 mg filmtabletta
OGYI-T-10405 részletek
ATORIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-09122 részletek
ASTATOR 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21813 részletek
TORVALIPIN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-20418 részletek
ATORVASTATIN-TEVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22355 részletek
TORVACARD-ZENTIVA 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22797 részletek
ATORVASTATIN MSN 80 mg filmtabletta
OGYI-T-23590 részletek
ATORVASTATIN TEVA GMBH 80 mg filmtabletta
OGYI-T-24484 részletek
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10012 / 04
V
TK
igen
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8680/2021
2021.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7484/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/22396/2024
2024.04.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17905/2025
241754 (technikai szám: 241754/A)
2025.06.27
A Készítmény dobozának egyik oldalára öntapadós,
el nem távolítható címkével - az eredeti gyártási adatok elfedése nélkül - került feltüntetésre az alábbi szöveg:
Figyelem!
A gyógyszer lejárati ideje meghosszabbításra került.
Új lejárat: 2026.07.
Technikai gyártási szám: 241754/A
NNGYK engedély szám: NNGYK/ETGY/14709-4/2025
ATORVASTATIN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - lejárati idő meghosszabbítás
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
Meghosszabbított lejárati idő
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/14709/2025
241754,
2025.06.18
2026.07.31
