Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LICEPLER 50 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21831
Hatóanyag eplerenone
ATC kód 1/ATC kód 2 C03DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.09.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LICEPLER 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
73,8mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LICEPLER 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
INSPRA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20042 részletek
EPLERENONE PFIZER 50 mg filmtabletta
OGYI-T-22729 részletek
EPLEZOT 50 mg filmtabletta
OGYI-T-22763 részletek
EPLERENON KRKA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23407 részletek
EPLERENON MSN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23703 részletek
LICEPLER 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21831 / 03
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21831 / 04
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21831 / 08
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21831 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21831 / 10
V
TK
igen
LICEPLER 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46855/2021
2021.07.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5386/2022
2022.01.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60673/2022
2022.09.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible