Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
EPLERENON KRKA 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23407
Hatóanyag
eplerenone
ATC kód 1/ATC kód 2
C03DA04
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.07.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
EPLERENON KRKA 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
69,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EPLERENON KRKA 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
EPLERENON KRKA 50 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 13
V
TK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 14
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 15
V
TK
igen
20 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 16
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 17
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 18
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 19
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 20
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 21
V
TK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 22
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 23
V
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/átlátszatlan fehér PVDC/Al
OGYI-T-23407 / 24
V
TK
igen
EPLERENON KRKA 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21695/2020
2020.04.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került