Nyilvántartási szám
OGYI-T-21522
Hatóanyag
anastrozole
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BG03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.11.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ANASTROZOLE ACCORD 1 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ANASTROZOLE ACCORD 1 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta
ANABREST 1 mg filmtabletta
ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 mg filmtabletta
ANASTROZOL STADA 1 mg filmtabletta
ATROCELA 1 mg filmtabletta
ANASTROZOL PHARMACENTER 1 mg filmtabletta
ANASTROZOLE ACCORD 1 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 01
Sz
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 02
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 03
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 04
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 05
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 06
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 07
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 08
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 09
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 10
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 11
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 12
Sz
TK
igen
300 X - buborékcsomagolásban
PVC/PvDC//Al
OGYI-T-21522 / 13
Sz
TK
igen
ANASTROZOLE ACCORD 1 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/19728/2024
2024.04.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/18490/2026
2026.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került