Nyilvántartási szám
OGYI-T-20989
Hatóanyag
anastrozole
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BG03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ANASTROZOL STADA 1 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ANASTROZOL STADA 1 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta
ANABREST 1 mg filmtabletta
ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 mg filmtabletta
ANASTROZOLE ACCORD 1 mg filmtabletta
ATROCELA 1 mg filmtabletta
ANASTROZOL PHARMACENTER 1 mg filmtabletta
ANASTROZOL STADA 1 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 01
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 02
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 03
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 04
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 05
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 06
Sz
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 07
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 08
Sz
TK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 09
Sz
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 10
Sz
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 11
Sz
TK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-20989 / 12
Sz
TK
igen
ANASTROZOL STADA 1 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67449/2021
2021.10.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24439/2022
2022.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72365/2023
2023.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került