Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05682
Hatóanyag
anastrozole
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BG03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.06.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ARIMIDEX 1 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
93,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ANABREST 1 mg filmtabletta
OGYI-T-20474 részletek
ANASTROZOL-RATIOPHARM 1 mg filmtabletta
OGYI-T-20469 részletek
ARILLA 1 mg filmtabletta
OGYI-T-20534 részletek
OZOLAN 1 mg filmtabletta
OGYI-T-20671 részletek
ANASTROZOL STADA 1 mg filmtabletta
OGYI-T-20989 részletek
ANASTROZOLE ACCORD 1 mg filmtabletta
OGYI-T-21522 részletek
ATROCELA 1 mg filmtabletta
OGYI-T-22075 részletek
ANASTROZOL PHARMACENTER 1 mg filmtabletta
OGYI-T-24563 részletek
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05682 / 01
Sz
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05682 / 02
Sz
TK
igen
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
84 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13699/2024
2024.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ARIMIDEX 1 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
84 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59098/2021
RT979
2021.09.21
84 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17809/2022
A7379
2022.03.18
84 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74319/2022
A8364
2022.11.18
84 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45670/2023
A9478
2023.07.18
