Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Xelevia 50 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/07/382
Hatóanyag sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2007.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Xelevia 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Xelevia 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Januvia 50 mg filmtabletta
EU/1/07/383 részletek
SITAGLIPTIN TEVA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23074 részletek
MAYSIGLU 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23635 részletek
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23837 részletek
JANSITIN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23937 részletek
LONAMO 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23956 részletek
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24031 részletek
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24036 részletek
SITAGLIPTIN WÖRWAG 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24086 részletek
ANSIFORA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24162 részletek
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta
EU/1/21/1598 részletek
MIFOGLAME 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24229 részletek
Sitagliptin Accord 50 mg filmtabletta
EU/1/22/1633 részletek
SITAGLIPTIN CCAV 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24659 részletek
Xelevia 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X -
EU/1/07/382 / 007
J
CTK
igen
28 X -
EU/1/07/382 / 008
J
CTK
igen
56 X -
EU/1/07/382 / 009
J
CTK
igen
84 X -
EU/1/07/382 / 010
J
CTK
igen
98 X -
EU/1/07/382 / 011
J
CTK
igen
50 X 1 -
EU/1/07/382 / 012
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/382 / 022
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/382 / 021
J
CTK
igen
Xelevia 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible